Idiopatinės plaučių fibrozės diagnostikos ir gydymo rekomendacijos 2017

LIETUVOS PULMONOLOGŲ IR ALERGOLOGŲ DRAUGIJA, LIETUVOS RADIOLOGŲ ASOCIACIJA, LIETUVOS PATOLOGŲ DRAUGIJA

  • Kęstutis Malakauskas
  • Kristina Biekšienė
  • Laima Dobrovolskienė
  • Skaidrius Miliauskas
  • Valdas Šarauskas
  • Jurgita Zaveckienė
  • Marius Žemaitis
DOI: https://doi.org/10.37499/PIA.207
Reikšminiai žodžiai: idiopatinė plaučių fibrozė, diagnostika, gydymas

Santrauka

Idiopatinė plaučių fibrozė (IPF) – tai nežinomos priežasties lėtinės, progresuojančiai fibrozuojančios intersticinės pneumonijos specifinė forma, išskirtinai pasireiškianti suaugusiems asmenims. Sergamumas IPF pastaraisiais metais auga, galimai, dėl pagerėjusios diagnostikos ir ligos eigą modifikuojančio gydymo priešfibroziniais vaistais nintedanibu ir pirfenidonu, kurie lėtina IPF progresavimą. Šiose rekomendacijose pateikiama IPF diagnostika, medikamentinis ir nemedikamentinis gydymas.

Biografiniai duomenys

Kęstutis Malakauskas

LSMU MA Pulmonologijos klinika

Kristina Biekšienė

LSMU MA Pulmonologijos klinika

Laima Dobrovolskienė

LSMU MA Radiologijos klinika

Skaidrius Miliauskas

LSMU MA Pulmonologijos klinika

Valdas Šarauskas

LSMU MA Patologinės anatomijos klinika

Jurgita Zaveckienė

LSMU MA Radiologijos klinika

Marius Žemaitis

LSMU MA Pulmonologijos klinika

Kaip cituoti
1.
Malakauskas K, Biekšienė K, Dobrovolskienė L, Miliauskas S, Šarauskas V, Zaveckienė J, Žemaitis M. Idiopatinės plaučių fibrozės diagnostikos ir gydymo rekomendacijos 2017 [Prieiga per internetą]. PIA 2017 rugs.;1(2):83-91.[žiūrėta 2024 lapkr. 22 ] Available from: http://pia.pulmoalerg.lt/index.php/PIA/article/view/207
Numeris
T. 1 Nr. 2 (2017): Pulmonologija ir alergologija
Sekcija
Rekomendacijos