Alfa triptazemijos aktualumas klinikinėje praktikoje

  • Justina Šematonytė LSMU MA Imunologijos ir alergologijos klinika
  • Guoda Vaidotaitė LSMU MA Medicinos fakultetas
  • Gustė Vainoriūtė LSMU MA Medicinos fakultetas
  • Rasa Traberg LSMU MA Genetikos ir molekulinės medicinos klinika
DOI: https://doi.org/10.37499/PIA.1699
Reikšminiai žodžiai: alfa triptazemija, bazinė triptazės koncentracija serume, putliosios ląstelės

Santrauka

Klinikinėje genetikoje požymis laikomas individo savybe, kuri gali būti paveldima, susiformuoti dėl aplinkos poveikio arba atsirasti dėl genetinių ir aplinkos veiksnių sąveikos. Paveldima alfa triptazemija (PαT) yra genetinis požymis, pirmą kartą aprašytas 2014 m. PαT paveldima autosominiu dominantiniu būdu, todėl yra 50 proc. tikimybė, kad šis požymis bus perduotas palikuonims. Ši būklė atrasta neseniai ir dar nepakankamai ištirta bei aprašyta, todėl dažnai lieka nediagnozuota. Šiuo straipsniu siekiama supažindinti su vis aktualesne gydytojų alergologų ir klinikinių imunologų praktikos problema – PαT

Kaip cituoti
1.
Šematonytė J, Vaidotaitė G, Vainoriūtė G, Traberg R. Alfa triptazemijos aktualumas klinikinėje praktikoje [Prieiga per internetą]. PIA 2025 birž.;9(1):40-44.[žiūrėta 2025 liep. 4 ] Available from: http://pia.pulmoalerg.lt/index.php/PIA/article/view/1699
Numeris
T. 9 Nr. 1 (2025): Pulmonologija ir alergologija
Sekcija
Pulmonologija ir alergologija