Idiopatinė plaučių fibrozė ir aktualūs jos diagnostikos bei gydymo klausimai

  • Diana Barkauskienė
  • Viktorija Stukaitė
DOI: https://doi.org/10.37499/PIA.492
Reikšminiai žodžiai: idiopatinė plaučių fibrozė (IPF), kriptogeninis fibrozinis alveolitas, lėtinis fibrozinis intersticinis plaučių uždegimas

Santrauka

Idiopatinė plaučių fibrozė, dar vadinama kriptogeniniu fibroziniu alveolitu, yra lėtinė, greitai progresuojanti, neaiškios kilmės intersticinė plaučių liga. Ji viena iš dviejų klasikinių intersticinių plaučių ligų – kita sarkoidozė [1]. Specifiniu požiūriu IPF yra savito tipo, kuriam būdinga savita histologinė struktūra [2].

Biografiniai duomenys

Diana Barkauskienė

KMU Pulmonologijos ir imunologijos klinika

Viktorija Stukaitė

KMU Pulmonologijos ir imunologijos klinika

Kaip cituoti
1.
Barkauskienė D, Stukaitė V. Idiopatinė plaučių fibrozė ir aktualūs jos diagnostikos bei gydymo klausimai [Prieiga per internetą]. PIA 2008 rugs.;4(2):19-20.[žiūrėta 2024 lapkr. 22 ] Available from: http://pia.pulmoalerg.lt/index.php/PIA/article/view/492
Numeris
T. 4 Nr. 2 (2008): Pulmonologija, imunologija ir alergologija
Sekcija
Pulmonologija